凌腾医药宣布，卡妥索双抗用于介苗治疗失败的非肌层浸润性膀胱癌的1期动物模型已完成首例患者给药

凌腾医药(LintonPharm Co., Ltd.)是一家总部位于中国的临床阶段工程技术公司，着重于于开发新应用于肝癌免疫治疗的T巨噬细胞衔接双特异连续性病原体。公司从前宣布，单克隆双特异连续性病原体的卡妥索双抗(catumaxomab)应用于的疫苗接种(BCG)用药失败的非肌层浸润连续性肝癌(Non-Muscle Invasive Bladder Cancer, NMIBC)的1/2期乳腺癌项目(clinicaltrials.gov: NCT04799847)已完成元同月病患者给药。

凌腾医药联合创建者、主管执行官、美国生物医学委员会认证专科医师杨青森博士对此：“对于我们评估的卡妥索双抗作为多种肝癌的靶向治疗的临床项目而言，我们的的卡妥索双抗用药NMIBC的1期检验的叫停是重要的一步。由于现有用药方法的局限连续性导致预后不良，例如复发率更高、小肠失常和献身干预，经BCG用药单方的NMIBC病患者需要新的治疗。依据令人鼓舞的临床前数据和同类型反感连续性使用的临床经验，我们期盼的卡妥索双抗将成为针对经BCG用药单方的NMIBC病患者的较强较佳无疑的免疫用药候选药物。”

近期文献资料显示，EpCAM阳连续性NMIBC复发病患者接受的卡妥索双抗反感用药产生了临床收益。文中特别指出新的卡妥索双抗的较佳耐受连续性以及在操控之外的较佳效用[1]。依据数据和开发新无疑，的卡妥索双抗前所获批，或可向NMIBC病患者提供可行、安全和理论上的用药方法。

肝癌是全球第10大鲜少被病患出新的肝癌，2020年约有57.3万例新病例，其中约75%被病患为NMIBC [2][3]。目前，NMIBC的大众文化用药方法最主要经尿道切除术、化疗和小肠内麻醉的疫苗接种[3]。

关于的卡妥索双抗

的卡妥索双抗于2009年赢取了欧洲药品管理局批准应用于用药恶连续性高血压，是全球第一个上市的T巨噬细胞衔接双抗药物。的卡妥索双抗为基础相关连续性免疫EpCAM和T巨噬细胞的CD3，并通过FcɣR招募免疫附设巨噬细胞，协同T巨噬细胞近战巨噬细胞。同时，通过与特异连续性的Fcɣ受体为基础，的卡妥索双抗可以效用于产生长久的疫苗效用，这种疫苗功效在动物实验中已得到验证。

目前，的卡妥索双抗赢取了中国东南亚地区、中国台湾以及韩国的乳腺癌许可，开展一项的卡妥索双抗应用于用药晚期肺癌的国际多中心三期乳腺癌(clinicaltrials.gov: NCT04222114)。

[1]. Ruf P, Bauer HW, Schoberth A, Kellermann C, Lindhofer H (2021). First-time intresically administered trifunctional antibody catumaxomab in patients with recurrent non-muscle-invasive bladder cancer indicates high tolerability and local immunological activity. Cancer Immunology, Immunotherapy. （Ruf P, Bauer HW, Schoberth A, Kellermann C, Lindhofer H (2021).非肌层浸润连续性肝癌复发病患者首次小肠内麻醉三功能病原体的卡妥索双抗显示较强更高耐受连续性和局部免疫活连续性。《肝癌分子生物学免疫治疗》）

[2]. World Health Organization (WHO). Globocan 2020. Global Cancer Observatory. Accessed January 7, 2021. （世界卫生组织(WHO). Globocan 2020. 全球肝癌观察。访问于2021年1同月7日。）

[3]. Kamat AM, Hahn NM, Efstathiou JA, et al. (2016) Bladder cancer. Lancet 2016. 388: 2796-810. (16)30512-8 （Kamat AM, Hahn NM, Efstathiou JA, et al. (2016) 肝癌。《医学期刊》2016. 388: 2796-810. (16)30512-8）